Проведение клинических исследований – комплексный, многоэтапный процесс, представляющий собой логическую последовательность проведения научных исследований. Клинические исследования строятся на основании принципов Надлежащей клинической практики GCP (Good clinical practice) — международного стандарта качества научных исследований и этических норм.
Для проведения клинического исследования необходимо четко определить цели, задачи, методы исследования, точки контроля, рационально определить размер выборочной совокупности.
Наши специалисты помогут разобраться в этом сложном процессе и сопроводят на всех этапах исследования от разработки концепции до подачи пакета документов в Министерство здравоохранения РФ.
